Laut El Correo de Andalucía ist der 11-jährige Rubén de la Bandera, der an Spina bifida leidet, die sechste „Star-Neuverpflichtung" der Betis-Sevilla-Stiftung geworden.

Rubén nimmt in dieser Saison an dieser Initiative teil, die darauf abzielt, schwer erkrankten Kindern Hoffnung zu bringen. Fünf Kinder wurden zuvor „Star-Neuverpflichtungen", der letzte davon war der sechsjährige Ryan López, ein Typ-1-Diabetiker, der seit seinem dritten Lebensjahr an der Krankheit leidet.

Diese Aktivität soll Minderjährigen, die wegen schwerer Krankheiten behandelt werden, „Hoffnung, Freude und besondere Momente" bringen, sie und ihre Familien begleiten und ihnen das Gefühl geben, Teil der Betis-Sevilla-Familie zu sein.

Rubén wurde bereits vor seiner Geburt mit Spina bifida diagnostiziert. Als seine Mutter im fünften Monat schwanger war, erfuhren seine Eltern, dass sich der Fötus abnormal entwickelte. Nach mehreren Untersuchungen stellten die Ärzte die Diagnose. Im fünften Monat und einer halben Woche der Schwangerschaft unterzog sich Rubén einer intrauterinen Operation.

Die Betis-Sevilla-Stiftung erklärte in einer Pressemitteilung, dass Rubén seitdem 15 Operationen hinter sich hat und außerordentlichen Mut bewiesen hat, indem er wiederholt Herausforderungen gemeistert hat.

Heute reist Rubén gerne, erkundet neue Orte und erlebt das Leben in vollen Zügen. Er benutzt einen Rollstuhl zur Mobilität, hat unterhalb der Taille kein Gefühl und benötigt eine tägliche Katheterisierung.

Rubéns Mutter, Florina Pagu, sagte, dass diese Schwierigkeiten ihren Sohn nicht daran gehindert haben, das Leben mutig zu meistern. Sie sagte: „Er ist ein Super-Champion, sehr mutig."

Spina bifida ist eine angeborene Fehlbildung, die durch den unvollständigen Verschluss der Wirbelsäule in den frühen Schwangerschaftswochen verursacht wird. Nach Daten der Erhebung über Behinderung, persönliche Autonomie und Abhängigkeit des spanischen Nationalen Statistikinstituts von 2020 gibt es in Spanien 31.700 Patienten mit Spina bifida und Hydrozephalus. Etwa 1 von 10.000 Lebendgeburten weist Neuralrohrdefekte auf, wovon mehr als die Hälfte Spina bifida sind.

Rubén wurde offiziell auf einer Pressekonferenz im Luis-del-Sol-Trainingszentrum vorgestellt. Rafael Gordillo, Präsident der Betis-Sevilla-Stiftung, Daniel Olivencia, Vorstandsmitglied der Stiftung, und Rubéns Mutter Florina nahmen an der Veranstaltung teil.

Vier der fünf vorherigen „Star-Neuverpflichtungen" der Stiftung kamen ebenfalls zu der Veranstaltung, um diesen Moment mit Rubén zu teilen und ihn in der Betis-Familie willkommen zu heißen.

Zu dieser Überraschung sagte Rubéns Mutter: „Er hatte keine Ahnung und genießt es jetzt in vollen Zügen. Wir wissen, dass dies eine wunderbare Erfahrung sein wird."

Übersetzt von KI.

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