午後11時30分。ネオ・キミカ・アリーナでのコリンチャンスの試合後、アルビネグロのファンは家路に着き始める。35歳のビニシウス・モレイラもまたバス停へと向かう。しかし、この時間にはサンパウロから約80キロ離れたジャカレイ行きの最終列車はすでに出てしまっている。彼はサンパウロで夜を過ごし、翌日帰宅するしかない。

これが35歳のビニシウスの日常だ。真のファンなら、彼が2019年以来コリンチャンスの試合を観るためにどれだけの犠牲を払ってきたか理解できるだろう。彼にとって、チームは単なる情熱ではなく、困難に立ち向かう助けとなる「セラピー」でもある。

ビニシウスは2021年3月に筋萎縮性側索硬化症（ALS）と診断され、それ以来この稀な神経変性疾患と共に生きている。体の特定部位の痛みと脱力は、彼がコリンチャンスを追い続けることを妨げていない。

「私はこのコリンチャンスの生活が大好きだ。スタジアムに行き、旅をし、試合を観る。それがすべて、病気と向き合うのに役立つセラピーのようなものだ」とビニシウスはインタビューで語った。「それは、楽しい活動で時間を埋める方法であり、病気によって引き起こされる身体的および精神的な症状や問題の一部を一時的に忘れさせてくれるものでもある。」

このファンはコリンチャンスの男子チームと女子チームの試合を100試合以上観戦している。彼はユースチームの試合にも足を運び、時にはアルビネグロのバスケットボールの試合さえも観に行く。

「コリンチャンスの試合を観るために旅をするこの忙しい生活には、今ではすっかり慣れてしまった」とビニシウスは語った。「疲れるけれど、コリンチャンスが試合をするたびに、またこのプロセス全体を繰り返せると思うと、とても嬉しい。」

35歳のビニシウス・モレイラは、名付け親の影響で1998年からコリンチャンスのサポーターだ。2019年からネオ・キミカ・アリーナで試合を観戦し始めた。彼の最初の試合はコリンチャンスとインテルナシオナルの0-0の引き分けだった。

「愛するチームが初めてピッチに立つのを見る興奮は忘れられない感覚だ」と彼は語った。「スタジアムに入ってから、ファンの歓喜、特に苦しい時のより大きな応援の瞬間まで、その雰囲気を直接体験し、試合を間近で見ることは、私に非常に深い印象を残した。」

初めて試合を観るためにサンパウロへ旅をして以来、長時間公共交通機関に乗ることは、ビニシウスのコリンチャンスファンとしての生活の一部となった。ジャカレイからは2つのルートがあり、全行程で2時間30分から3時間かかる。

彼はジャカレイのバス停からサンパウロ行きのバスに乗るか、モジ・ダス・クルーゼス行きのバスに乗ってからイタケラ行きの列車に乗り換えるかのどちらかだ。どちらのルートも公共交通機関に頼るため、ビニシウスは朝の帰りの便に乗るためにサンパウロで夜を過ごさなければならない。

「もし試合開始が早ければ、真夜中ごろの最終バスにまだ間に合う」とビニシウスは語った。「しかし、午後9時30分キックオフだと、サンパウロで一晩中過ごし、静かな場所で何か食べたり、携帯電話を充電したりしてから、午前4時の始発列車で直接仕事に向かわなければならない。」

2020年11月、パンデミック中に、ビニシウスは異常な疲労感を感じ始め、腕と脚に筋肉のけいれんを経験した。翌月には、嚥下困難と声枯れが、彼の体に異常があることを示す新たな兆候となった。

それ以来、彼は診察や検査を通じて答えを探し始めた。2021年3月、ビニシウスは初めて神経科医の診察を受け、MRI、血液検査、筋電図検査を受けた。約4〜5ヶ月後、彼は筋萎縮性側索硬化症（ALS）の診断を受けた。

「最も苦しいのは感情だ」と彼は語った。「診断プロセスが非常に長かったので、何が起こっているのか必死に知りたかった。」

「今は腕に脱力感があり、嚥下困難、そして特に腰に筋肉痛がある」と彼は語った。「必要なときは、痛みをコントロールし、普通の生活を続けるために鎮痛剤を服用している。」

ALSがどれだけ多くの制限と痛みをもたらしても、ビニシウスは試合観戦をただ好きなチームを応援する機会とは見ていない。彼にとって、スタジアムに行くことは病気と向き合うのにも役立っている。

コリンチャンスが彼の人生で何を意味するか尋ねられると、彼はたった一言で答えた。

「愛」

*ダニーロ・サルディーニャの監修のもと、ホセ・アルブケルケが協力

AI翻訳。

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